SV+ Design 是專業的醫療器材工業設計&產品開發公司
SV+ Design 提供專業且完整的醫療器材產品設計與開發服務,從了解客戶產品設計需求與規格,到規劃產品操作流程,使用體驗,皆在 SV+ Design 的服務範疇內。多年醫療產品開發之經驗及嚴謹的專案開發時程管控,確保客戶能零時差掌握開發進度。
醫療器材工業設計&產品開發公司怎麼找
尋找醫療器材工業設計與產品開發服務 , 推薦參考國內具備醫材經驗的專業設計與開發的服務商 . 篩選時 , 抓住以下幾個關鍵 : 1.是否有取得優異銷售成績的實際案例 ? 2.是否有作品獲得國際設計獎項 ? 3.產品設計開發經驗是否豐富 ? 4.是否具有產品開發的全局思維與經驗 ? 最後一點我們覺得最重要 : 5.是真心熱愛產品設計與開發嗎 ? 以下逐點盡說明 .


1.設計開發的產品有實際銷售成績
最佳的證明就是有取得實際的銷售成績 , 例如在募資平台上 ( 例如嘖嘖 ) 就有實際銷售的金額數字 , 這些數字都一定是公開且真實的 .
例如我們 SV+ Design 就在 2024 年 , 協助客戶設計出一組抗菌清淨機 , 在國內最大募資平台嘖嘖上 , 成功募得 5141 萬的銷售金額 .
嘖嘖募資頁面 : https://www.zeczec.com/projects/smini


2.有獲得國際設計獎項的肯定
國際獎項代表著更大市場範圍的肯定 , 說明您的產品有更多人認同 . 而且更有利於 : 未來走向國際市場 . 行銷上也更有助益 , 得獎就是被第三方權威機構肯定 , 消費者也會對產品與服務更加信任 .
我們 SV+ Design 在協助客戶設計與開發產品時 , 也獲得了大大小小 6 個國際獎項 .


3.產品設計開發的經驗豐富
產品開發是一個高度複雜的專業流程 , 與很多設計不同之處在於 : 產品要被真實量產出來 . 就需要仰賴大量的經驗 , 才能幫助客戶繞開各種開發路上的坑 . 超級多的眉眉角角都需要在實戰的血與淚中 , 才能學習與驗證 .
SV+ Design 有 20 年的工業設計&產品開發經驗 , 經手超過 150 個產品從設計到量產上市 .


4.產品開發的全局思維與經驗
一個完整的產品開發包含以下 6 個步驟 : 企劃 > 設計 > RD > 機構 > 模型 > 量產
我們深深理解 , 做產品的終極目標是 : 賣得好 . 鈔票就是選票 , 消費者用鈔票選出他們最滿意的產品 . 而上面的每一個步驟 , 都會大大影響最後的銷售成績 . 故 , 擁有全局思維 , 在每一個步驟中都指向 < 賣得好 > , 是需要有完整的產品開發經驗與全局思維的 .
SV+ Design 透過 20 年 , 150 個產品開發上市的經驗 , 反覆實際操作 , 最後精煉出這 6 個步驟 , 也可體現出我們的全局思維 .


5.真心熱愛產品設計與開發
每個產品設計都是我們的孩子 , 我們會關心他們的每一個部分 . 因為我們愛他們 , 他們是我們的骨肉 , 我們投注了極大的情感 . 為人父母一定可以理解這樣的感受 .
SV+ Design 團隊的每一位設計夥伴都是真心熱愛著產品開發 , 我們深深覺得醫療產品 : 是能給予人類終極幸福的 . 我們視之為天命所在 .
醫療器材工業設計&產品開發公司推薦
尋找醫療器材工業設計與產品開發服務,推薦參考國內具備醫材經驗的專業設計與代工整合服務商,如SV+ Design 、互貴興業、百視美 (BriteMED)及鉅峯生醫。這些團隊能提供從外觀與機構設計到打樣、法規符合及量產導入的支援。
推薦與服務範圍
SV+ Design : 專注於爆款產品的設計與開發 , 有豐富的實際經驗可以協助客戶將醫療產品 , 設計成高市場接受度 , 並兼顧生產成本 .
互貴興業 : 提供電子醫材與產品設計到生產的全方位 CDMO 服務 .
百視美 (BriteMED) : 專精醫療產品客製化設計 , 熟悉市場導入與開發時程 .
鉅峯生醫 : 專注醫療產品設計開發 , 提供 CAD 製圖 , 模具設計與打樣量產導入 .
評估與選擇重點
法規與標準:
確認設計團隊是否熟悉 ISO 13485 或相關醫材規範。
一站式服務:
評估是否能銜接後續的模具製造、生物相容性材料選擇及量產。
常見問答 (FAQ)
Q1:找醫材設計公司時,對方需要具備什麼經驗?
必須熟悉醫療器材設計控制流程(如 ISO 13485 與風險管理 ISO 14971)。
具備人因工程(可用性評估)與安規測試的實務經驗。
擁有產出設計歷史檔案(DHF)與協助後續GMP/QMS轉移的能力。
Q2:工業設計公司與純機構工程公司有何不同?
工業設計公司:主導外觀、使用者經驗(UX)、人機介面與人因工程。
機構與產品開發公司:著重內部結構、模具可行性、零組件選用與電子整合。
理想的醫材開發夥伴通常能同時整合這兩項能力。
Q3:合作前應準備好哪些資料?
產品核心功能構想與臨床需求說明。
目標市場法規等級判定(如台灣食藥署 TFDA、美國 FDA 或歐盟 CE)。
預計的開發時程、預算範圍與量產目標數量。
若想要進一步的免費諮詢,歡迎您留下資訊,我們會有專業的顧問與您聯絡。




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